Описание:
Реквизиты:
ИНН 7707083893
БИК 045773603
КПП 590202002
Западно-Уральский банк Сбербанка РФ
Ленинское отделение №0022/0199, г.Пермь
к/с 30101810900000000603
р/с 4230781004949003009648
карточный счет 4276849017936328
Мышкина Люция Владимировна
яндекс кошелек: 41001396962069
ЗАРАНЕЕ БЛОГАДОРИМ ВСЕХ КТО ОТКЛИКНУЛСЯ
Сайт http://sofia.3dn.ru/ http://vkontakte.ru/club9018206
Интересы:
девочка родилась 21декабря 2008 г,
без каких либо отклонений и видимых паталогий.Через неделю после выписки из роддома у ребенка начались разные растройства:нарушился стул,
повысилась возбудимость,
рвота,
выпадали волосы и т.д. нас увезли в больницу с подозрением на ОРЗ,
через три дня когда нам исполнилось 20 дней началось нарушение сна и судороги,
мы были отправлены в неврологическое отделение им.Пичугина с подозрением на эпилепсию,
по результатам МРТ был поставлен диагноз лейкодистрофия?Мы обратились к генетику и выяснили что это наследственное заболевание обмена веществ(так как в 2006 году у нас погиб ребенок у него так же протекала болезнь,
но был поставлен неправильный диагноз и назначена неправильная терапия),
всего мы провели в больницах 52 дня.Сейчас у нашей девочки как сказали медики из Германии есть шансы на жизнь,
но нужно углубленное генетическое обследование так как НБО(болезнь обмена) 500 видов,
нужно определить чего именно не хватает в организме нашего ребенка и назначить правильную терапию пока не поздно,
что бы спасти мозг,
так как судороги продолжаются до сих пор по несколько раз в день,
облегчить ее страдания помогают только наркотики.Из-за ежедневных судорог наша малышка не может развиваться,
трудно дышит и теряет силы,
сеичас ей четвертый месяц все это время она мучается так как не принимает терапии по своему заболеванию,
без терапии может наступить слепота,
глухота и паралич конечностей,
к сожалению наша медецина в генетике еще не сильна и может выявить только 5 видов тяжелых наследственных заболеваний,
анализ на эти болезни берут еще в роддоме,
этих заболеваний у нашего ребенка не выявили и мы обратились в Германию,
там могут выявить любую наследственность скоро нам вышлют точную сумму обследования,
предварительно написали что стоимость такого анализа крови 1500 евро +все дополнительные услуги(перелет,
переводчик и т. д.это 20%от стоимости исследований),
если все подтвердится,
назначат терапию и лечение около 5000 евро,
из за тяжелого материального положения : я в декрете,
родителей у нас с мужем нет,
муж не может найти работу перебивается разными подработками,
14 летний сын и дедушка инвалид вот вся наша семья,
доходов практически никаких,
пособие на маленькую дочь,
дедушкина пенсия и маломальские заработки мужа мы вынуждены просить помощи,
пока хотя бы на обследование,
мы очень хотим спасти нашу дочку-эта поездка наша единственная ниточка и надежда на чудо.Высылаем фото нашей дочки,
ее зовут Мышкина София Дмитриевна.Заранее спасибо всем,
кто откликнится на нашу беду.